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医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准。

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准