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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程，每批药品均应当编制___的批号。

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、 及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。