试题详情

单选题
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

A药品配制技术

B药品生产工艺

C药品经营过程

D药品使用情况

E药品质量

正确答案

答案解析

药品管理法规是以药品管理作为对象,以药品的质量为核心,具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

相关试题