A企业负责人
B质量负责人
C质量受权人
D法定代表人
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。
药品出厂放行需经 签字后方可放行。
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。
药品生产企业生产的每批产品经( )批准后方可放行。
放行
首页
每日一练
打赏一下
浏览记录