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医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地县(区)人民政府市场监督管理部门备案。

医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批。（)

医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是

医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自应用传统工艺配制中药制剂的