中药学类

药检室按制剂规模设立

最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的

测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是

测定液体药品的相对密度一般采用的方法是

下列剂型检查项目中有软化点测定的是

关于药检人员职责叙述错误的一项是

有效期药品制剂保存至有效期后几年

临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（ ）。

制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。

对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。

药检室对门诊药房和病房药品的管理，每日不得少于（ ）次。

药检室必须建立留样观察制度，认真填写记录。记录应保存（ ）。

原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。

若同批药材共40件，需抽取检查的件数为

对于检验不合格的制剂，下述错误的做法是

总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是

关于药检室工作制度，下述不正确的是

院内制剂执行留样制度，需要留样1年的是

有关药检人员的职责叙述错误的是

对检验记录叙述不正确的是（ ）。