21岁，患者原发闭经，体态女性，身高170cm，体重59kg，乳房发育丰满，乳晕苍白，乳头小，无阴毛及腋毛，阴道盲端，B超未见子宫，首先考虑
A先天性肾上腺皮质增生
B特纳(Turner)综合征
CSwyer综合征
D睾丸女性化综合征
E21羟化酶缺乏
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21岁，患者原发闭经，体态女性，身高170cm，体重59kg，乳房发育丰满，乳晕苍白，乳头小，无阴毛及腋毛，阴道盲端，B超未见子宫，首先考虑
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女性，23岁，青春期后无月经来潮。无明显体重减轻或过多体育锻炼史，无周期性下腹疼痛史。其姐妹月经初潮年龄均为13岁。查体：女性体态，身高165cm，体重63Kg，血压110／60mmHg，颈软无包块。
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。乳房发育好，未见皮肤异常变化。妇科检套：阴毛女性分布，大小阴唇发育好，未见阴道口，肛诊：未及子宫，卵巢可扪及正常大小。 患者被诊断为MRKH综合征，有婚前手术矫形要求，指压阴道口部位可进入3cm，
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二十岁未婚女性，原发性闭经。第二性征乳房发育但乳头小。阴毛和腋毛均缺如。黄体酮注射后无撤药性出血。检查外阴女性，但阴道短浅呈盲端。双侧腹股沟扪及12mm×14mm×12mm大小的实质性质地中等的包块