甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是
A甲省人民政府
B甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
D甲省人民政府卫生行政部门
E甲省人民政府药品监督管理部门
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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是
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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定
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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理
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对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
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对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。( )