药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。
关于非无菌的药用原料及辅料的微生物限度标准的叙述正确的是
A药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g
B药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g
C药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g
D药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g
E药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g