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在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循（）。

GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中哪些风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 （ ）

企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。请问，以下哪些选项属于应系统贯彻有关安全、有效和质量可控的所有要求？（ ）

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量，应遵循（）。