A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
甲药品生产企业研发出的新药乙,经批准后进入了临床试验阶段。 完成临床试验后,向哪个部门申请新药证书和批准文号
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。 完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号
某药品生产企业研发出的新药,经批准后进入了临床试验阶段。 药品批准文号的有效期为
某药品生产企业研发出的新药,经批准后进入了临床试验阶段。 上述临床试验的病例数
甲药品生产企业研发出的新药乙,经批准后进入了临床试验阶段。 甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传,并取得广告批准文号,该文号的有效期为
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