A立即销毁
B向药品监督管理部门报告
C向卫生健康主管部门报告
D保留相关病历至少1年备查
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()。
医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂室负责人的学历要求()。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。
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