A有效程度由高到低
B风险程度由低到高
C有效程度由低到高
D风险程度由高到低
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
根据产品注册与备案管理要求,实施备案管理的有 A.境内第三类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第一类医疗器械 D.境内所有医疗器械
经营不需许可和备案的是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
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