A造血干细胞缺陷型
B免疫抑制型（抑制细胞型）
C免疫抑制型（抑制血清型）
D造血环境缺陷型
E基质细胞缺陷型
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A.骨髓培养
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