试题详情

A患儿常表现为早产

B为WT1基因突变

C为常染色体隐性遗传性疾病

D由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿

E病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变