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根据《药品生产质量管理规范》的规定，每批药品的批记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

根据《药品生产质量管理规范》的规定，以下哪些文件需至少保存至药品有效期后一年，但不需要长期保存？（）

批记录应当由生产管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后二年（ ）。

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 ( ) 》，制定药品生产质量管理规范。