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与《药品生产质量管理规范》有关的每项活动均应有记录，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。（ ）

与《药品生产质量管理规范》有关的每项活动均应有___，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。

与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当（ )。

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息 ______、准确、完整和可追溯。