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根据药品生产质量管理规范,对于衡器、量具、仪表等应当有明显的标识,并标明其校准有效期。请问以下哪些选项应当有标识,并标明校准有效期( )
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衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其校准有效期。( )
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衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其( )。
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根据药品生产质量管理规范,有要求企业制定校准相关的操作规程及定期校准计划,请问以下哪些选项属于应定期校准的器具?( )
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药品生产质量管理规范规定,生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号。请问以下哪些选项属于需要贴签标识的