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(　　)依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

国家对药品管理实行()，药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的辅助性、有效性和质量可控性负责。

药品上市许可持有人依法对药品______、______、______、______全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。( )