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企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行()。

新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察

药品零售企业对首营企业进行审核时，需对每一家首营企业组织实地考察，以确保对供货单位质量管理体系进行评价。

药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期调整，监督其持续具备质量保证和控制能力。