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企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（）。

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期调整，监督其持续具备质量保证和控制能力。

药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是