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在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外（）

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）

实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。

进口中药材进口商需提供国务院药品监督管理部门批准的《》或者《药品经营许可证》

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。