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我国药品审评审批制度改革的目的。

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。

药品生产企业禁止使用未经审评、审批的（）生产药品。

我国目前进行的行政审批制度改革，直接目的是（　　）。

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的_______、_______、______和_______一并核准。