试题详情

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后( )。

批记录应当由生产管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后二年（ ）。

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后___。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当___。

根据《药品生产质量管理规范》的规定，每批药品的批记录应当至少保存至药品有效期后（）年。