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《药品管理法》规定：药品应当按照（ ）进行生产

销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（)进行处罚。

按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门备案的生产工艺进行生产。

从事药品生产活动,应当按照规定提交并持续更新场地管理文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。( )