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药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例应

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的部门是

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理