A首次进口5年以内的进口药品
B已受理注册申请的新药
C已过新药监测期的国产药品
D处于Ⅲ期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指
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