根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A、新药监测期内的药品B、经批准上市5年内的新药C、首次进口5年内的药品D、国家基本药物目录中的药品-易过题库-题库最全的搜题网站

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。

A新药监测期内的药品

B经批准上市5年内的新药