A加强上市药品的安全监管
B规范药品不良反应报告
C保障公众用药安全
D规范药品退市
E规范药品不良反应监测的管理
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
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