A应该服从于药物临床试验的需要
B必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C必须高于对科学和社会利益的考虑
D必须等同于对科学和社会利益的考虑
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A.《药物临床试验质量管理规范》
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药品临床试验质量管理规范》英文缩写( )
药物临床试验质量管理规范的简称是
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