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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)说法正确的是

A根据物质基础的原创性和新颖性,将新药分为创新药和改良型新药

B将仿制药调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”

C新药调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

D将药品分为新药和仿制药