2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药
A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月",在标签上标注"生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月"。
甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是
A乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B乙企业销售人员签名的身份证复印件
C加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
D乙企业的药品养护记录
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2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药 A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注有效期30个月,在标签上标注生产日期为2017年1月5日,有
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2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药 A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注有效期30个月,在标签上标注生产日期为2017年1月5日,有
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