A腺苷脱氨酶基因突变
B嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
CIL-2受体γ链基因突变
DMHC Ⅱ型分子缺陷
联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括
X连锁严重联合免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病包括
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
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