A腺苷脱氨酶缺陷
BBTK基因缺陷
C补体合成障碍
DIL-2受体γc的基因异常
E白细胞黏附功能异常
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
重症联合免疫缺陷病治疗可选用
目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是
X连锁严重联合免疫缺陷病
联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括
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