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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,导致死亡的A.DR报告时限是()

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指