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省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。

属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料