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医疗机构临床使用的药品应当

医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（ ）。

医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当