A可以有条件的批准个别企业生产
B可以批准1~2个企业生产
C可以批准通过GMP认证的企业生产
D不得批准其他企业生产和进口
E不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过(A)年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
国家药品监督部门对新药品种每设立监测期的时限为( )。
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