A新药监测期已满的药品
B上市的药品
C临床实验中的药品
D新药
E新药监测期内的药品
以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
应报告该药品发生的所有不良反应的是
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
药品不良反应报告实行
进口药品自首次获准进口之日起( )内,报告该进口药品发生的所有不良反应。
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