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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得 无药品生产许可证的，不得生产药品。