A应当经所在地省
B应当向所在地省
C应当经所在地省
D应当将年度需求计划报所在地省
E需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准。
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
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