A医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
B国家食品药品监督管理局
C药品不良反应监测工作
D应按规定报告所发现的药品不良反应
E主管全国药品不良反应监测工作的是
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。()
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。
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