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A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告