试题详情

我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

我国《药物不良反应监测管理办法（试行）》中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过

药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过