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A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为