A该药品的所有不良反应
B只报告新的不良反应
C报告新的和严重的不良反应
D无需报告不良反应
E只报告严重的不良反应
新药监测期内的国产药品应当报告
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
设立新药监测期的国产药品应当
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指
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