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临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是

药物临床安全性评价主要是以

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

（）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为