A省
B国家食品药品监督管理部门
C国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D药品检验所
E国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
新药临床试验申请时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,向所在哪个管理部门如实报送有关资料。
申请人完成药物临床试验后,应当填写药品注册申请表,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
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