试题详情

药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行

新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。

新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是

申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于