A初审和现场核查
B第二次技术审评
C生产现场检查
D标准品审查
EGMP
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
新药应当进行的临床试验
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